�生署表示，Guidant Corporation部分植入式心臟起搏器出現問題，受影響的病人應盡快諮詢醫生。

     受影響的起搏器，包括1997年11月25日至2000年10月26日期間製造的PULSAR MAX、PULSAR、DISCOVERY、MERIDIAN、PULSAR MAX II、DISCOVERY II、VIRTUS PLUS II、INTELIS II及CONTAK TR等型號的起搏器。

     Guidant表示，這些起搏器的電池，在沒有警告下過早耗盡，以及出現不適當的起搏頻率和過早顯示更換信息，令病人感到持續心跳急速及出現暈眩，嚴重的話，可令病人產生如呼吸急速及失去知覺等心臟衰竭徵狀。

     �生署接到Guidant的「緊急醫療儀器安全資訊及改正行動」通知，表示該公司部分植入式心臟起搏器，在沒有警告下電池過早耗完，以及出現不適當的起搏頻率和過早顯示更換信息。

     當起搏器操作出現問題時，病人會感到持續心跳急速及出現暈眩，嚴重的可令病人出現呼吸急速及失去知覺等心臟衰竭徵狀。

     製造商已發信予曾為病人植入起搏器的醫生，並通知病人可能需要更換起搏器。

     �生署呼籲，受影響的病人應盡快諮詢醫生；並已知會醫院管理局、私家醫院及醫學團體，有關Guidant植入式心臟起搏器的更換行動資訊。