�生署今天（5月10日）表示，與嘉琳製藥廠有限公司舉行進一步會談。藥廠已獲�生署同意其回收計劃，今天稍後會公布計劃詳情，尤其是回收地點。

     該署續指，藥廠必需進行內部調查，找出生產過程中不足之處，製訂改善措施，直至署方滿意才可恢復生產。

     食物及�生局局長周一嶽今天出席「醫院管理局研討大會」開幕典禮後亦向新聞界說，要藥廠提供有關程序和文件，待�生署巡查，符合條件才可再生產。

     �生署5月7日指令嘉琳製藥廠從市面回收其所有藥物產品，因其藥物產品經化驗後再次出現品質問題。藥廠共有434款產品在香港註冊。

     藥廠自4月20日首度回收有問題藥物後，已停止出廠，以配合�生署調查。在調查期間，約有90款產品樣本送往化驗。藥廠在4月20日及26日已先後回收9款未能通過藥物分解測試的藥物；5月7日再有4款藥物被發現成分少於其註冊份量。