香港藥物監管制度檢討委員會成立兩個工作小組，分別檢討藥物製造和藥物銷售及採購，今年年底提出建議。

     身兼委員會主席的食物及�生局常任秘書長（�生）李淑儀，今天（4月3日）在委員會召開首次會議後表示，兩個小組主要考慮的事宜，包括：更新「藥品生產質量管理規範」計劃、加強藥物製造的藥物監測，以及強化管治和內部審核制度。

     其他檢討議題包括：提升藥物銷售的規管、修訂發牌條件和懲處制度、檢視公營和私營醫療體系的藥物採購和供應，以及加強業內人士的培訓和教育工作。