醫療儀器製造商Medtronic International Ltd.通知�生署，決定全球暫停出售4個型號的心臟去纖顫器的引線，原因是該些引線可能出現破裂。

     涉及Sprint Fidelis系列的植入性心臟去纖顫器的引線，4個型號為6930, 6931, 6948和 6949。

     根據製造商的資料，有超過200個該些引線供應予香港。直到現在，�生署並沒有接到在香港與這儀器有關的傷亡報告。

     �生署會密切監察事件的進展。

     �生署已通知醫院管理局、私家醫院及專科醫生團體有關此事，並且建議他們盡快聯絡供應商。

     �生署呼籲醫生立即停止為病人植入有關的儀器，並應聯絡製造商，進一步了解如何跟進已植入該儀器的病人。

     製造商的資料顯示，引線如有破裂，可能會出現鳴聲警報、不恰當的去纖顫電擊及╱或輸出失靈。病人如懷疑自己可能使用該些引線，應立即聯絡主診醫生。