�生福利及食物局局長周一嶽表示，正與相關部門及律政司積極研究，如何透過法例規管PAAG（聚丙烯�胺水凝膠）的入口及使用，如要求PAAG進口商署申請入口證，或全面禁止PAAG在香港使用。

     周一嶽今天在立法會會議上就「立法規管醫療儀器」動議辯論發言時強調，十分關注有香港市民因使用PAAG隆胸而出現身體上的不良反應。

     他指出，把外物殖入身體有一定的健康風險，市民接受這些程序前，應先徵詢專業醫生的意見。

修例規管或全面禁用

     直至4月底止，�生署共收到243宗有關PAAG的電話查詢，其中119人報稱有接受過PAAG隆胸注射，54人報稱有不良反應，9人報稱在香港接受注射。

     �生署懷疑其中4宗個案，可能涉及非法行醫，已轉介警方跟進；1宗個案可能涉及醫生的專業不當行為，已轉介醫務委員會處理；另發現有美容院涉嫌違反《商品說明條例》，已轉介香港海關跟進，海關也考慮提出檢控。

     周一嶽表示，正與相關部門及律政司積極研究，如何透過法例規管PAAG的入口及使用，或是完全禁止PAAG在香港使用。

     前者可透過修訂《進出口規例》，要求PAAG進口商申請入口證，而發出入口證的條件，包括要求入口商只可售予註冊西醫，並備存銷售記錄。

擬留空間作專業用途

     PAAG是種在外科整形上頗常用的皮膚填充劑，故此，他表示，原先是有意留些空間，讓專業人士使用。

     他說，因應PAAG事件，已立即檢視推行法定規管醫療儀器的時間表。目標是明年諮詢相關人士，然後開展草擬法例的工作。

     醫療儀器涵蓋範圍非常廣泛，包括藥物以外凡用於診斷、治療、康復或監察疾病或損傷等等用途的任何儀器、設備、工具、物料或其他物件；而用於整形的物質，例如PAAG，在國際的慣用定義下被歸納為醫療儀器。