�生署署長林秉恩表示，醫生及醫療集團的管理人員，接收所訂購的藥物時，須查核藥物的真確性，並簽妥及交回單據予有關的供應商，同時妥善保存存放及處方藥物的記錄。

     林秉恩林秉恩今天在深水�公共�生檢測中心與醫療集團管理層會面，簡述現行規管藥劑製品進口、供應、儲存及使用的相關法例。

     根據法例，有關供應商必須持有批發商牌照、製造商牌照或藥房牌照，才可合法向醫生供應藥劑製品。

     醫生及醫療集團的管理人員，在接收其訂購的藥物時，必須查核藥物的真確性，並簽妥及交回單據予有關的供應商。林秉恩也呼籲業界必須妥善保存存放及處方藥物的記錄。

     他表示，來歷不明和未根據《藥劑業及毒藥條例》註冊的藥劑製品，其安全性、效能及品質均未能肯定，有潛在危險。

     根據《藥劑業及毒藥條例》，供應未經註冊的藥劑製品屬違法，最高可被罰款10萬元及監禁兩年。