�生署表示，1批較舊款的植入式心臟去纖顫器，可能受宇宙射線影響而不能正常運作；至今沒有報告指有病人因而嚴重受傷或死亡。

     �生署今天接到該批舊款植入式心臟去纖顫器製造商St. Jude Medical （Hong Kong）Ltd的通知，該公司生產的部分型號心臟去纖顫器，可能受宇宙射線影響而不能正常運作。

     根據St. Jude Medical的資料，受影響型號為：

•Photon DR（Model V-230HV）；

•Photon Micro VR╱DR（Models V-194╱V-232）；

•Atlas VR╱DR（Models V-199╱V-240）

     本港共有34名病人曾經從公立醫院植入受影響的心臟去纖顫器，供應商已知會醫院管理局，病人的主診醫生將主動聯絡跟進。