衞生署公布，今天接到Guidant Corporation的「重要醫療儀器安全資訊及修正行動」通知，涉及該公司INSIGNIA 及 NEXUS型號的植入式心臟起搏器。

     有關的起搏器可能在沒有預警下喪失功能，引致嚴重後果，例如可能令病人昏厥而需即時入院。目前並沒有報告指該起搏器因失效而致病人死亡的個案。

     衞生署已知會醫院管理局，私家醫院及醫學團體有關INSIGNIA 及NEXUS 植入式心臟起搏器的安全資訊。

     製造商已把該項重要安全資訊知會醫管局及私家醫院的醫生。本港共有115名病人曾植入受影響的起搏器，他們的醫生日內聯絡他們。