�生署得悉一間醫療儀器生產商Guidant Corporation，全球回收其生產的部分植入式心臟去纖顫器，呼籲受影響的型號的病人應與主診醫生聯絡及定時覆診；如有感到電波震動或聽到儀器發出異常聲響，應立即向醫生求診或到就近醫院的急症室求醫。

     受影響的型號為：

•2002年4月16日或之前生產的VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs；
 
•2004年8月26日或之前生產的CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL 2 (Model H155) CRT-Ds；
 
•VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs (所有型號號碼)。

     �生署已將事件通知公立及私家醫院、醫學團體及相關病人組織。

     Guidant Corporation 已上載有關資料於www.guidant.com，以供醫生參考。